Éxito Noticias, 6 de mayo 2026.- La falta de acceso a medicamentos y el incremento sostenido de sus costos han colocado a los pacientes con lupus en una situación crítica en Bolivia. Así lo advirtió la representante de la Asociación de Pacientes con Lupus, Shirley Sánchez, quien alertó que el tratamiento se ha convertido en “una batalla diaria” para quienes padecen esta enfermedad.
Según explicó a radio Éxito, la problemática responde a varios factores como el desabastecimiento en el Sistema Único de salud (SUS), limitaciones en los seguros y un aumento considerable en los precios de los fármacos en farmacias privadas. “El acceso a medicamentos se ha vuelto muy difícil; en algunos casos simplemente no hay y en otros los precios son inalcanzables”, sostuvo.
La dirigente señaló que, en el último tiempo, los costos de los tratamientos se incrementaron entre un 100% y 300%, lo que ha generado un fuerte impacto económico en los pacientes. Detalló que un tratamiento básico puede oscilar entre 3.000 y 5.000 bolivianos mensuales, mientras que en casos más complejos, que requieren medicamentos de última generación, los costos pueden superar ampliamente ese monto, con ampollas que llegan a costar hasta 6.000 bolivianos por dosis.
Esta realidad contrasta con el salario mínimo nacional, que ronda los 3.300 bolivianos, lo que, según Sánchez, hace “inmanejable” sostener un tratamiento continuo. A esto se suman gastos adicionales como exámenes de laboratorio, vitaminas y otros medicamentos complementarios necesarios para evitar efectos secundarios.
Ante este panorama, la asociación inició gestiones formales para abrir un canal de diálogo con autoridades del Ministerio de Salud y la Asamblea Legislativa. Sin embargo, hasta el momento no han recibido una respuesta oficial. “Hemos enviado cartas solicitando reuniones y la conformación de una mesa técnica, pero no tenemos una respuesta concreta”, indicó.
La propuesta del sector apunta a instalar un espacio de trabajo conjunto entre autoridades, médicos especialistas y representantes de pacientes, con el objetivo de diseñar una respuesta integral. Entre las principales demandas está la inclusión de más medicamentos en la lista de fármacos esenciales del SUS, ya que varios tratamientos fundamentales no están contemplados, pese a su uso frecuente en pacientes con lupus.
Sánchez también advirtió que la falta de tratamiento oportuno puede derivar en complicaciones graves, como la nefritis lúpica, que puede llevar a diálisis o trasplantes renales, generando mayores costos para el sistema de salud.
En cuanto a la magnitud del problema, señaló que no existen datos oficiales actualizados sobre la cantidad de pacientes en el país. No obstante, estimaciones de la asociación sugieren que podrían existir más de 6.000 personas con lupus en Bolivia, la mayoría mujeres. Solo en La Paz se registran más de un centenar de nuevos casos al año en distintos centros de salud.
La representante enfatizó que esta “invisibilidad” también dificulta la formulación de políticas públicas adecuadas y urgió al Estado a generar estadísticas oficiales para dimensionar el problema.
Asimismo, hizo un llamado a las autoridades para atender la situación con urgencia y evitar más consecuencias fatales. “Hay pacientes que han dejado su tratamiento y recientemente hemos tenido el fallecimiento de una compañera. No saber si mañana podremos acceder a nuestros medicamentos deteriora nuestra calidad de vida”, lamentó.
La asociación reiteró su disposición al diálogo y espera que, en el marco del Día Mundial del Lupus, que se conmemora el 10 de mayo, se logren avances concretos para garantizar el acceso a tratamientos y mejorar la calidad de vida de quienes enfrentan esta enfermedad.
